Sa Gaming Slot Sa Gaming Sa Casino บาคาร่า Sa Gaming คาสิโน Sa Gaming เว็บ Sa Gaming เว็บ Sa Game SaGame เกมส์ยิงปลา Sa ทดลองเล่น Sa สล็อต SaGame Sa Slot SaGame Slot คาสิโน SaGame สล็อต Sa Gaming เกมส์สล็อต Sa สมัคร Sa36 โซล, เกาหลีใต้, 26 เมษายน 2022 /PRNewswire/ — SK hynix Inc. (หรือ “บริษัท”, www.skhynix.com) รายงานรายได้วันนี้ที่ 12.16 ล้านล้านวอน, กําไรจากการดําเนินงาน 2.86 ล้านล้านวอน (ด้วยอัตรากําไร OP 24%) และรายได้สุทธิ 1.98 ล้านล้านวอน (อัตรากําไรสุทธิ 16%) ในไตรมาสแรกของปี 2022

รายได้รายไตรมาสมากกว่า 12 ล้านล้านวอนในช่วงโลว์ซีซั่นของช่วงเดือนมกราคมถึงมีนาคมซึ่งอยู่ในอันดับต้น ๆ ของไตรมาสแรกของปี 2018 เมื่ออุตสาหกรรมหน่วยความจํามีความสุขกับช่วงเวลาที่ดีที่สุด การลดลงของราคาชิปหน่วยความจําและรายได้ของ Solidigm ที่น้อยกว่าที่คาดไว้ซึ่งรวมอยู่ใน บริษัท ย่อยของ SK hynix เมื่อปลายปี 2021 มีส่วนทําให้รายได้ กําไรจากการดําเนินงาน 2.86 ล้านล้านวอนยังเป็นผลประกอบการที่ดีที่สุดสําหรับไตรมาสแรกตั้งแต่ปี 2561*

*SK hynix รายงานรายได้ 8.72 ล้านล้านวอน และกําไรจากการดําเนินงาน 4.37 ล้านล้านวอนในไตรมาสแรกของปี 2561

“การบริโภคผลิตภัณฑ์ไอทีบางอย่างชะลอตัวลงตั้งแต่ต้นปีท่ามกลางความท้าทายอย่างต่อเนื่องรวมถึงปัญหาห่วงโซ่อุปทาน” “SK hynix ตอบสนองต่อความต้องการของลูกค้าอย่างยืดหยุ่นในขณะที่มุ่งเน้นไปที่การจัดการผลกําไรส่งผลให้รายได้หล่อเหลา”

บริษัทคาดว่าอุตสาหกรรมหน่วยความจําจะยังคงเติบโตเนื่องจากความผันผวนของอุตสาหกรรมเชื่อว่าจะเก็บไว้ค่อนข้างต่ํา.

ผลประกอบการทางการเงินล่าสุดยังสะท้อนให้เห็นถึงบทบัญญัติแบบครั้งเดียวที่ บริษัท ตัดสินใจที่จะตั้งสํารองในการบัญชีหลังจากการค้นพบจุดอ่อนของประสิทธิภาพในผลิตภัณฑ์ DRAM บางรายการที่ขายก่อนหน้านี้ หลังจากการวิเคราะห์เหตุผลอย่างละเอียดและการให้คําปรึกษาอย่างใกล้ชิดกับลูกค้า SK hynix ตัดสินใจที่จะเริ่มกระบวนการชดเชยรวมถึงการแลกเปลี่ยนผลิตภัณฑ์สําหรับลูกค้า จํานวนเงินสํารอง 380 พันล้านวอนเชื่อว่าเพียงพอที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายของการชดเชย

ผลกระทบของบทบัญญัติคาดว่าจะมีอายุสั้นเนื่องจากเป็นรายการแบบครั้งเดียว การพัฒนาเทคโนโลยีและการผลิตผลิตภัณฑ์ยุคใหม่ยังถูกนําไปใช้ตามกําหนดเวลาโดยไม่ชักช้า “เราได้ปรับปรุงอัตราผลตอบแทนของผลิตภัณฑ์ DRAM 1anm (รุ่นที่สี่ของโหนด 10nm) และ 176 ชั้น 4D NAND ในขณะที่เพิ่มปริมาณการผลิตของพวกเขา เรายังอยู่ในการติดตามเพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์ยุคใหม่”

“ผมคิดว่าเราประสบความสําเร็จในการแสดงที่มีความหมายแม้จะมีปัญหาฤดูกาล เนื่องจากความต้องการชิปเซิร์ฟเวอร์กําลังเพิ่มขึ้นธุรกิจหน่วยความจําจะดีขึ้นในช่วงครึ่งหลัง” Kevin (Jongwon) Noh ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการตลาดของ SK hynix กล่าว “เราจะพยายามตอบสนองความต้องการของลูกค้าโดยการปรับปรุงอัตราผลตอบแทนอย่างต่อเนื่องแม้จะมีความยากลําบากในการจัดหาอุปกรณ์”

นอกจากนี้ SK hynix ยังได้ประกาศว่า ได้แก้ไขข้อบังคับของบริษัทต่อคณะกรรมการที่รับผิดชอบในการสรรหาผู้สมัครกรรมการที่ไม่เป็นผู้บริหารโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อเสริมสร้างความเป็นอิสระและความหลากหลายของคณะกรรมการ “เรากําลังกําหนดขั้นตอนการเสริมสร้างความเข้มแข็งในการตรวจสอบผู้สมัครผู้อํานวยการภายนอกและเพิ่มความพยายามในการเพิ่มจํานวนผู้สมัครและการแต่งตั้งกรรมการหญิงภายนอก”

ผลประกอบการไตรมาส 1/2562 (K-IFRS)
หน่วย: พันล้าน KRW

1Q22

QoQ

ย้อย

4Q21

% การเปลี่ยนแปลง

1Q21

% การเปลี่ยนแปลง

รายได้

12,155.7

12,376.6

-2%

8,494.2

43%

กําไรจากการดําเนินงาน

2,859.6

4,219.5

-32%

1,324.4

116%

กําไร OP

24%

34%

-10%P

16%

8%P

รายได้สุทธิ

1,982.9

3,319.9
สายการบินสําหรับอเมริกาแสดงความยินดีกับผู้รับรางวัลถั่วและสลักเกลียวปี 2022
(PRNewsfoto/สายการบินสําหรับอเมริกา)
ข่าวโดย

สายการบินสําหรับ อเมริกา
26 เม.ย. 2022, 19:28 ET

แชร์บทความนี้

วอชิงตัน, 26 เมษายน 2022 /PRNewswire/ — สายการบินสําหรับอเมริกา (A4A) ซึ่งเป็นองค์กรการค้าอุตสาหกรรมสําหรับสายการบินชั้นนําของสหรัฐอเมริกาได้ประกาศ 56th ประจําปี A4A วิศวกรรมการบํารุงรักษาและ Materiel Council (EMMC) รางวัลถั่วและสลักเกลียวให้กับการเกษียณอายุเดลต้าแอร์ไลน์รองประธานอาวุโสฝ่ายปฏิบัติการบํารุงรักษา & กลุ่มบริการ MRO ไมเคิลมัวร์และสายการบินที่เกษียณอายุสําหรับอเมริการองประธานฝ่ายปฏิบัติการและความปลอดภัย Paul McGraw

รางวัล Nuts and Bolts Award ยกย่องบุคคลที่แสดงให้เห็นถึงบริการที่โดดเด่นและความสําเร็จในด้านวิศวกรรมหรือการบํารุงรักษาในอุตสาหกรรมการบินเชิงพาณิชย์

รางวัลนี้ถูกนําเสนอในวันนี้ในระหว่างงานแสดงสินค้า MRO Americas ของเครือข่ายการบินในดัลลัส

ไมเคิล มัวร์
Mike Moore รับใช้มาเกือบ 10 ปีที่ Delta TechOps ซึ่งเป็นผู้นําในการบันทึกระดับความน่าเชื่อถือในการดําเนินงานในขณะที่รวมองค์กรบํารุงรักษาที่ผสานสองแห่งคือเดลต้าและตะวันตกเฉียงเหนือ ความเป็นผู้นําของเขาเป็นเครื่องมือในการเพิ่มกลยุทธ์การซอร์ส MRO ที่ Delta TechOps ซึ่งเป็น MRO อเมริกาเหนือที่ใหญ่ที่สุด ก่อนหน้านี้ในอาชีพ 28 ปีไมค์นํา บริษัท อื่น ๆ ที่ที่ปรึกษากลุ่มไฮแลนด์ทีม SAI (SVP, 2008-2011), Standard Aero (SVP เสร็จสิ้น, 2006-2009), TIMCO Aviation Services (VP, 2002-2006) และตะวันตกเฉียงเหนือ (ผู้อํานวยการฝ่ายปฏิบัติการ, 1997-2002)

ในชุมชนไมค์เป็นผู้นําโครงการการกุศลหลายอย่าง เขาเป็นสมาชิกของคณะกรรมการจอร์เจียสําหรับสมาคมโรคมะเร็งอเมริกันและได้รับประธานคณะกรรมการแอตแลนตาโฮปบอลของเอกอัครราชทูตตั้งแต่ปี 2018 เขานําความพยายามที่ Delta TechOps เพื่อสนับสนุนของเล่นทางทะเลสําหรับ Tots รอบวันหยุดประจําปี หัวใจของเขายิ่งใหญ่เท่ากับความสําเร็จในอาชีพของเขาอย่างแท้จริง

พอล แมคกรอว์
ในช่วงอาชีพ 45 ปีของพอลเขาอยู่ในระดับแนวหน้าของการปรับปรุงที่สําคัญในความปลอดภัยการบินการบํารุงรักษาและวิศวกรรมสายการบินชั้นนําผ่านความพยายามของรัฐบาลและอุตสาหกรรมความร่วมมือรวมถึงการปฏิบัติตามกฎระเบียบและนโยบายของสํานักงานบริหารการบินแห่งชาติ (FAA) เขารวบรวมการสนับสนุนอุตสาหกรรมสําหรับทีมความปลอดภัยการบินเชิงพาณิชย์ (CAST) และโปรแกรมการรายงานโดยสมัครใจเช่นโปรแกรมการดําเนินการด้านความปลอดภัยการบิน (ASAP) และโปรแกรมการประกันคุณภาพการดําเนินงานการบิน (FOQA) แต่ละโปรแกรมเหล่านี้มีส่วนช่วยอย่างมากต่อบันทึกความปลอดภัยการบินเชิงพาณิชย์ที่น่าประทับใจของประเทศ ในทํานองเดียวกันเขาได้มีส่วนร่วมอย่างแข็งขันกับชุมชนสายการบินผ่านการดําเนินงานการบํารุงรักษาและวิศวกรรมการปรับปรุงการรับรองอากาศยานผ่านกฎระเบียบนโยบายและการมีส่วนร่วมของอุตสาหกรรมความร่วมมือ เปาโลเป็นที่รู้จักในเรื่องความเป็นผู้นําความตรงไปตรงมาความซื่อสัตย์และความมุ่งมั่นในการทํางานควบคู่ไปกับอุตสาหกรรมและตัวแทนของรัฐบาลที่มีความสนใจที่หลากหลาย

กัปตันฮิวสตันมิลส์แห่ง UPS Airlines เขียนว่า “ในฐานะผู้ประกอบการเครื่องบินพาณิชย์ผมประทับใจกับความรู้สารานุกรมของเขาเกี่ยวกับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและการมีส่วนร่วมมากมายในสาขาวิศวกรรมและการบํารุงรักษาของอุตสาหกรรมสายการบิน”

เกี่ยวกับ A4A
สายการบินสําหรับอเมริกา (A4A) ได้แก่ อลาสก้าแอร์ไลน์, อเมริกันแอร์ไลน์, แอตลาสแอร์, เดลต้าแอร์ไลน์, เฟดเอ็กซ์, ฮาวายเอี้ยนแอร์ไลน์, เจ็ทบลูแอร์เวย์, เซาท์เวสต์แอร์ไลน์, ยูไนเต็ดแอร์ไลน์ และ UPS แอร์แคนาดาเป็นสมาชิกสมทบ

A4A สนับสนุนในนามของสายการบินชั้นนําของสหรัฐอเมริกาทั้งผู้โดยสารและผู้ให้บริการขนส่งสินค้า A4A ทํางานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในอุตสาหกรรมหน่วยงานรัฐบาลกลางฝ่ายบริหารรัฐสภาแรงงานและกลุ่มอื่น ๆ เพื่อปรับปรุงการบินสําหรับการเดินทางและการขนส่งสาธารณะ

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับอุตสาหกรรมสายการบินโปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเรา airlines.org และบล็อกของเราแผนการบินที่ดีขึ้นที่ airlines.org/blog

ติดตามเราได้ที่ทวิตเตอร์: @airlinesdotorg
-40%

992.6

100%Amicrobe, Inc. เพิ่มสิทธิบัตรของสหรัฐอเมริกาที่ห้าให้กับพอร์ตโฟลิโอทรัพย์สินทางปัญญา
อมิโครบ, Inc
ข่าวโดย

อมิโครบ อิงค์
26 เม.ย. 2022, 19:31 ET

แชร์บทความนี้

Amicrobe, Inc. ผู้พัฒนาชีววิทยาสังเคราะห์ใหม่เพิ่มสิทธิบัตรฉบับที่ห้าของสหรัฐอเมริกาในพอร์ตโฟลิโอทรัพย์สินทางปัญญา

สิทธิบัตรหมายเลข 11,285,189 ของสหรัฐอเมริกามุ่งเน้นไปที่ความปลอดภัยในการป้องกันและรักษาการติดเชื้อด้วยเทคโนโลยีอะมิซิดีน

CARLSBAD, Calif., April 27, 2022 /PRNewswire/ — วันนี้ Amicrobe, Inc. ประกาศมอบสิทธิบัตรหมายเลข 11,285,189 ของสหรัฐอเมริกาซึ่งมีชื่อว่า “องค์ประกอบและการใช้ยาต้านจุลชีพที่ใช้ในท้องถิ่นด้วยประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่เพิ่มขึ้น” Amicidins เป็นชีววิทยาสังเคราะห์ที่ออกแบบมาให้ปลอดภัยสําหรับผู้คนและสิ่งแวดล้อม สิทธิบัตรใหม่นี้ตระหนักถึงวิธีการสร้างสรรค์ของ บริษัท ในการบรรลุเป้าหมายที่สําคัญนี้ สิทธิบัตรฉบับที่ห้าของ Amicrobe ของสหรัฐอเมริกายกระดับพอร์ตโฟลิโอด้านทรัพย์สินทางปัญญาเป็นสิทธิบัตรที่ออก / ได้รับอนุญาต 26 ฉบับทั่วโลกปกป้องแพลตฟอร์มเทคโนโลยี amicidin และผู้สมัครผลิตภัณฑ์นวัตกรรม

จากการเพิ่มขึ้นอย่างไม่หยุดยั้งของแบคทีเรียที่ดื้อยาปฏิชีวนะไปจนถึงการทําลายล้างอย่างรวดเร็วที่เกิดจาก COVID-19 จุลินทรีย์ยังคงแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการสร้างความเสียหายให้กับชีวิตและการดํารงชีวิตของเรา Amicrobe พัฒนาชีววิทยาสังเคราะห์ใหม่ที่เรียกว่า amicidins ออกแบบมาเพื่อทําให้โลกปลอดภัยจากจุลินทรีย์ที่เป็นอันตราย Amicidins รวมคุณสมบัติทางกายภาพ (วัสดุ) และกิจกรรมของจุลินทรีย์เพื่อต่อสู้กับแบคทีเรียที่ทําให้เกิดโรคเชื้อราและไวรัส Amicidins คาดว่าจะสร้างผลิตภัณฑ์ใหม่และปรับปรุงผลิตภัณฑ์เก่าในหลายอุตสาหกรรมตั้งแต่การรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ไปจนถึงการปรับปรุงสุขภาพของผู้บริโภคและอาหารและความปลอดภัยของน้ํา

ผลิตภัณฑ์ตรวจสอบหลักสองชิ้นของ Amicrobe คือเจลผ่าตัด Amicidin-α และโซลูชัน Amicidin-β ได้รับการออกแบบมาสําหรับการใช้งานในท้องถิ่นในเนื้อเยื่อที่สัมผัสเพื่อป้องกันและรักษาการติดเชื้อที่คุกคามชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัดและการบาดเจ็บ Amicidin-αเจลผ่าตัดอยู่ในระยะที่ 1/2a การทดลองทางคลินิกในการผ่าตัดเต้านม. สารละลาย Amicidin-β มีไว้สําหรับการทดลองระยะที่ 1/2a ในการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับวัสดุศัลยกรรมกระดูก ความปลอดภัยของ Amicidins ควรอนุญาตให้มีการใช้งานมากมาย

ดร. Michael Bevilacqua ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์และซีอีโอของ Amicrobe กล่าวว่า” ทรัพย์สินทางปัญญาแพลตฟอร์มเทคโนโลยีและความพยายามในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่คลินิกของเรายังคงเสริมสร้างความเข้มแข็งในแต่ละวัน ด้วยความสําเร็จเหล่านี้เราคาดว่าระยะต่อไปของ Amicrobe จะรวมถึงการทดลองทางคลินิกพันธมิตรขององค์กรและโอกาสผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ มากมาย”

เกี่ยวกับ Amicrobe, Inc.ผลลัพธ์ด้านสุขภาพในระยะยาวโดยใช้แบบจําลองการจําลองของ LECANEMAB การสืบสวนในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะแรกที่ตีพิมพ์ในวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนระบบประสาทและการบําบัด
โลโก้ Eisai (PRNewsFoto/Eisai Inc.)
ข่าวโดย

Eisai Inc.
26 เม.ย. 2022, 19:31 ET

แชร์บทความนี้

โตเกียว, 26 เมษายน 2022 /PRNewswire/ — บริษัท ไอไซ จํากัด (สํานักงานใหญ่: โตเกียว, ซีอีโอ: Haruo Naito, “Eisai”) ประกาศบทความเกี่ยวกับผลลัพธ์ด้านสุขภาพในระยะยาวของการสืบสวนต่อต้านอะไมลอยด์เบต้า (Aβ) โปรโตไฟบริลแอนติบอดี lecanemab ในผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคอัลไซเมอร์ในช่วงต้น (AD) โดยใช้แบบจําลองการจําลองได้รับการตีพิมพ์ในวารสารประสาทวิทยาและการบําบัดที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อน . ในการจําลองนี้, การรักษา lecanemab คาดว่าจะชะลออัตราการลุกลามของโรค, การรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเป็นระยะเวลานานขึ้นในระยะก่อนหน้านี้ของความบกพร่องทางสติปัญญาอ่อน (MCI) เนื่องจาก AD และโฆษณาอ่อน (เรียกรวมกัน, AD ต้น).

บทความนี้อธิบายถึงการเปรียบเทียบผลลัพธ์ทางคลินิกในระยะยาวสําหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ AD ต้นที่มีพยาธิสภาพอะไมลอยด์ที่มีมาตรฐานการดูแล (SoC) เพียงอย่างเดียว (รวมถึงการใช้สารยับยั้ง acetylcholinesterase หรือ memantine อย่างมั่นคง) และด้วย lecanemab กับ SoC (lecanemab + SoC) โดยใช้แบบจําลองการจําลองโรค (แบบจําลอง AD ACE1,2) จากผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1Ib (การศึกษา 201) การประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ lecanemab ข้อมูล SoC ถูกประเมินจากผลการศึกษา ADNI (ความคิดริเริ่ม Neuroimaging โรคอัลไซเมอร์) มันแสดงให้เห็นว่าความเสี่ยงตลอดชีวิตโดยประมาณของการลุกลามของโรคเป็นภาวะสมองเสื่อม AD อ่อน, ปานกลาง, และรุนแรงจากพื้นฐานอาจลดลง 7%, 13% และ 10% ใน lecanemab + SoC, ตามลําดับ, เมื่อเทียบกับ SoC. ในรูปแบบเวลาเฉลี่ยที่ก้าวไปสู่ภาวะสมองเสื่อม AD ที่ไม่รุนแรงปานกลางและรุนแรงนั้นยาวขึ้นสําหรับผู้ป่วยในกลุ่มที่ผ่านการรักษาด้วย lecanemab มากกว่าผู้ป่วยในกลุ่ม SoC 2.51 ปี (SoC กับ lecanemab + Soc: 3.10 เทียบกับ 5.61 ปี), 3.13 (6.14 เทียบกับ 9.27 ปี) และ 2.34 (9.07 vs.11.41 ปี) ตามลําดับ การวิเคราะห์กลุ่มย่อยตามอายุและความรุนแรงของโรคที่พื้นฐานยังเผยให้เห็นผลกระทบมากขึ้นต่อความก้าวหน้าของโรคด้วยการเริ่มต้นการรักษาก่อนหน้านี้ด้วย lecanemab เวลาเฉลี่ยที่เพิ่มขึ้นสําหรับการเปลี่ยนเป็นภาวะสมองเสื่อม AD ที่ไม่รุนแรงและปานกลางคือ 2.53 และ 3.34 ปีตามลําดับเมื่อรักษา MCI เนื่องจาก AD ในการวิเคราะห์กลุ่มย่อยเมื่อเทียบกับ SoC

“ด้วยจํานวนประชากรโลกที่เพิ่มขึ้นและสูงอายุจํานวนผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์จะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ทําให้มีความสําคัญต่อสุขภาพของประชาชนที่สําคัญและเร่งด่วนยิ่งขึ้น โรคอัลไซเมอร์กําลังเติบโตปัญหาเกี่ยวกับค่าใช้จ่ายทางการแพทย์และการพยาบาล แต่ยังรวมถึงค่าใช้จ่ายในการดูแลอย่างไม่เป็นทางการโดยครอบครัวซึ่งนําไปสู่ความวิตกกังวลที่เพิ่มขึ้น ผลการวิจัยจากแบบจําลองการจําลองชี้ให้เห็นว่าการรักษาในช่วงต้นด้วย lecanemab อาจชะลอการลุกลามไปสู่ขั้นตอนที่รุนแรงมากขึ้นของ AD, อาจช่วยให้คนที่อาศัยอยู่กับโฆษณาต้นและคนที่พวกเขารักมีเวลาร่วมกันมากขึ้นและอาจลดค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพ,”Ivan Cheung, ประธาน, Eisai Inc., รองประธานอาวุโส, ประธานกลุ่มธุรกิจประสาทวิทยาและเจ้าหน้าที่โรคอัลไซเมอร์ทั่วโลก, Eisai Co., Ltd. “ผลลัพธ์ด้านสุขภาพระยะยาวที่คาดการณ์และจําลองเหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกสําหรับผู้มีอํานาจตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพเกี่ยวกับคุณค่าทางคลินิกและเศรษฐกิจและสังคมที่มีศักยภาพของ lecanemab การศึกษาระยะที่ 3 ที่กําลังดําเนินอยู่จะสามารถแจ้งอินพุตแบบจําลองและปรับแต่งผลการวิจัยได้ในไม่ช้า ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของความมุ่งมั่นของ Eisai ต่อภารกิจด้านการดูแลสุขภาพและความโปร่งใสของมนุษย์เราจะเผยแพร่ข้อมูลและข้อมูลเกี่ยวกับ lecanemab ต่อไป”

Lecanemab ได้รับการบําบัดด้วยความก้าวหน้าและการกําหนด Fast Track โดยสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในเดือนมิถุนายนและธันวาคม 2021 ตามลําดับ Eisai คาดว่าจะเสร็จสิ้นการยื่นคําขอใบอนุญาต Biologics ของ Lecanemab สําหรับการรักษา AD ต้นไปยัง FDA ภายใต้เส้นทางการอนุมัติแบบเร่งรัดในไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2022 ของ Eisai ซึ่งเริ่มตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน 2022 นอกจากนี้, การอ่านของระยะที่ 3 ยืนยันความชัดเจน AD การทดลองทางคลินิกจะเกิดขึ้นในฤดูใบไม้ร่วงของ 2022. Eisai ได้ริเริ่มส่งข้อมูลการสมัคร lecanemab ภายใต้ระบบการให้คําปรึกษาการประเมินก่อนหน้านี้ในญี่ปุ่นในเดือนมีนาคม 2022 Eisai ทําหน้าที่เป็นผู้นําของการพัฒนา lecanemab และการส่งกฎระเบียบทั่วโลกกับทั้ง Eisai และ Biogen ร่วมเชิงพาณิชย์และร่วมส่งเสริมผลิตภัณฑ์และ Eisai มีอํานาจในการตัดสินใจขั้นสุดท้าย

รุ่นนี้กล่าวถึงการใช้การตรวจสอบของตัวแทนในการพัฒนาและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อถ่ายทอดข้อสรุปเกี่ยวกับประสิทธิภาพหรือความปลอดภัย ไม่มีการรับประกันว่าตัวแทนการสืบสวนดังกล่าวจะประสบความสําเร็จในการพัฒนาทางคลินิกหรือได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานด้านสุขภาพ

1 Kansal AR, Tafazzoli A, Ishak KJ, Krotneva S. โรคอัลไซเมอร์ Archimedes จําลองเหตุการณ์สภาพ: การพัฒนาและการตรวจสอบ. อัลไซเมอร์ส เดเมน (NY) 2018;4:76-88. เผยแพร่ 2018 ก.พ. 16. ดอย:10.1016/j.trci.2018.01.001
2 ทาฟาซโซลีและแคนซัล การจําลองโรคในการพัฒนายาการตรวจสอบภายนอกยืนยันประโยชน์ในการตัดสินใจ ฟอรั่มหลักฐาน 2018.https://www.evidera.com/wp-content/uploads/2018/10/07-Disease-Simulation-in-Drug-Development_Fall2018.pdf

สอบถามสื่อ:
ฝ่ายประชาสัมพันธ์ บริษัท
ไอไซ จํากัด
+81-(0)3-3817-5120

[หมายเหตุถึงบรรณาธิการ]

1. เกี่ยวกับ Lecanemab (BAN2401)
Lecanemab เป็นแอนติบอดีโมโนโคลนอลที่มีมนุษยธรรมในการสืบสวนสําหรับโรคอัลไซเมอร์ (AD) ซึ่งเป็นผลมาจากพันธมิตรการวิจัยเชิงกลยุทธ์ระหว่าง Eisai และ BioArctic Lecanemab เลือกผูกเพื่อต่อต้านและกําจัดมวลรวมอะไมลอยด์เบต้าที่ละลายน้ําได้และเป็นพิษ (Aβ) (protofibrils) ที่คิดว่าจะมีส่วนร่วมในกระบวนการทางระบบประสาทในโฆษณา ดังนั้น lecanemab อาจมีศักยภาพที่จะมีผลต่อพยาธิสภาพของโรคและเพื่อชะลอการลุกลามของโรค ปัจจุบัน lecanemab กําลังได้รับการพัฒนาเป็นแอนติบอดีต่อต้าน Aβ เดียวที่สามารถใช้สําหรับการรักษาโฆษณาต้นโดยไม่ต้องมีการไทเทรต เกี่ยวกับผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ที่ระบุไว้ล่วงหน้าที่ 18 เดือนของการรักษา, การศึกษา 201 แสดงให้เห็นถึงการลดการสะสมของสมอง Aβ (P<0.0001) และการชะลอการลุกลามของโรคที่วัดโดย ADCOMS * (P<0.05) ในผู้ป่วยโฆษณาระยะแรก. การศึกษาไม่ได้บรรลุความเหนือกว่ามาตรการผลลัพธ์หลัก ** ที่ 12 เดือนของการรักษา การศึกษา 201 ขยายฉลากเปิดเริ่มต้นหลังจากเสร็จสิ้นระยะเวลาหลักและระยะเวลาช่องว่างปิดการรักษา 9-59 เดือน (เฉลี่ย 24 เดือน, n = 180 จากการศึกษาหลักที่ลงทะเบียน) เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพ, และกําลังดําเนินการ. ปัจจุบัน, lecanemab กําลังศึกษาในการยืนยันระยะที่ 3 การศึกษาทางคลินิกใน AD ต้นอาการ (Clarity-AD), ต่อไปนี้ผลของการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 (การศึกษา 201). ตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2020 การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 (AHEAD 3-45) สําหรับผู้ที่มีโฆษณา Sa Gaming Slot preclinical ซึ่งหมายความว่าพวกเขาเป็นปกติทางคลินิกและมีระดับกลางหรือระดับสูงของอะไมลอยด์ในสมองของพวกเขาอย่างต่อเนื่อง AHEAD 3-45 ดําเนินการเป็นความร่วมมือระหว่างภาครัฐและเอกชนระหว่างกลุ่มทดลองทางคลินิกอัลไซเมอร์ซึ่งเป็นโครงสร้างพื้นฐานสําหรับการทดลองทางคลินิกทางวิชาการในโฆษณาและภาวะสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องในสหรัฐอเมริกาซึ่งได้รับทุนจากสถาบันแห่งชาติว่าด้วยผู้สูงอายุซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ Eisai และ Biogen ตั้งแต่เดือนมกราคม 2022 การศึกษาทางคลินิก Tau NexGen สําหรับโรคอัลไซเมอร์ที่สืบทอดมาอย่างเด่นชัด (DIAD) ซึ่งดําเนินการโดยหน่วยทดลองเครือข่ายอัลไซเมอร์ที่สืบทอดมาอย่างเด่นชัด (DIAN-TU) นําโดยคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยวอชิงตันในเซนต์หลุยส์กําลังดําเนินอยู่ นอกจากนี้ Eisai ได้ริเริ่มการศึกษาการใช้ยาใต้ผิวหนัง lecanemab ระยะที่ 1 Eisai ได้รับสิทธิระดับโลกในการศึกษาพัฒนาผลิตและทําการตลาด lecanemab สําหรับการรักษาโฆษณาตามข้อตกลงที่สรุปกับ BioArctic ในเดือนธันวาคม 2007

* ADCOMS (คะแนนคอมโพสิต AD) พัฒนาโดย Eisai รวมรายการจาก ADAS-Cog (ระดับย่อยด้านความรู้ความเข้าใจของ AD Assessment Scale), การจัดอันดับภาวะสมองเสื่อมทางคลินิก (CDR) และเครื่องชั่ง MMSE (Mini-Mental State Exam) เพื่อให้สามารถตรวจจับการเปลี่ยนแปลงที่ละเอียดอ่อนในการทํางานทางคลินิกของอาการโฆษณาระยะแรกและการเปลี่ยนแปลงในหน่วยความจํา มาตราส่วน ADCOMS มีตั้งแต่คะแนน 0.00 ถึง 1.97 โดยมีคะแนนสูงกว่าซึ่งบ่งบอกถึงความบกพร่องที่มากขึ้น
** ความน่าจะเป็นประมาณ 80% หรือสูงกว่าของการแสดงให้เห็นถึง 25% หรือมากกว่าชะลอความเหนือกว่าในการลดลงทางคลินิกที่การรักษา 12 เดือนวัดโดย ADCOMS จากพื้นฐานเมื่อเทียบกับยาหลอก

2. เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่าง Eisai และ Biogen สําหรับโรค
อัลไซและ Biogen กําลังร่วมมือกันในการพัฒนาร่วมกันและการค้าของการรักษาด้วยโฆษณา Eisai ทําหน้าที่เป็นผู้นําของการพัฒนา lecanemab และการส่งกฎระเบียบทั่วโลกกับทั้งสอง บริษัท ร่วมในเชิงพาณิชย์และร่วมส่งเสริมผลิตภัณฑ์

3. เกี่ยวกับความร่วมมือระหว่าง Eisai และ BioArctic สําหรับโรค
อัลไซเมอร์ 2005 BioArctic ได้ร่วมมือกับ Eisai ในระยะยาวเกี่ยวกับการพัฒนาและการค้ายาสําหรับการรักษาโรค AD ข้อตกลงการค้าเกี่ยวกับแอนติบอดี lecanemab ได้รับการลงนามในเดือนธันวาคม 2007 และข้อตกลงการพัฒนาและการค้าในแอนติบอดี lecanemab สํารองสําหรับโฆษณาซึ่งลงนามในเดือนพฤษภาคม 2015 Eisai มีหน้าที่รับผิดชอบในการพัฒนาทางคลินิกการขออนุมัติตลาดและการค้าของผลิตภัณฑ์สําหรับ AD BioArctic ไม่มีค่าใช้จ่ายในการพัฒนา lecanemab ในโฆษณา

Amicrobe ออกแบบชีววิทยาสังเคราะห์ที่เรียกว่า Amicidins แรงบันดาลใจจากธรรมชาติพวกเขามีคุณสมบัติทางกายภาพที่พึงประสงค์และกิจกรรมต้านจุลชีพที่มีศักยภาพ คุณสมบัติทางกายภาพทําให้พวกเขาอเนกประสงค์ กิจกรรมของจุลินทรีย์ช่วยป้องกันแบคทีเรียเชื้อราและไวรัส เช่นเดียวกับยาต้านจุลชีพของธรรมชาติ Amicidins ได้รับการออกแบบให้ย่อยสลายได้อย่างสมบูรณ์และปลอดภัยต่อสิ่งแวดล้อม Amicrobe มีสํานักงานใหญ่ในคาร์ลสแบดแคลิฟอร์เนีย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม https://www.amicrobe.com/

เกี่ยวกับ เอสเค ไฮนิกซ์ อิงค์

SK hynix Inc. ซึ่งมีสํานักงานใหญ่ในเกาหลีเป็นผู้จัดจําหน่ายเซมิคอนดักเตอร์ชั้นนําของโลกที่นําเสนอชิปหน่วยความจําเข้าถึงโดยสุ่มแบบไดนามิก (“DRAM”) ชิปหน่วยความจําแฟลช (“NAND flash”) และ CMOS Image Sensors (“CIS”) สําหรับลูกค้าที่โดดเด่นมากมายทั่วโลก หุ้นของ บริษัท มีการซื้อขายในตลาดหลักทรัพย์เกาหลีและหุ้นรับฝากทั่วโลกจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ลักเซมเบิร์ก ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ SK hynix มีให้บริการที่ www.skhynix.com, news.skhynix.com

ที่มา SK ไฮนิกซ์ อิงค์ซอฟต์แวร์ VanDyke ประกาศ SecureCRT 9.2 และ SecureFX 9.2 พร้อมการจัดการรหัสผ่านที่เรียบง่ายและเพิ่มผลผลิต
(PRNewsfoto/VanDyke Software, Inc.)
ข่าวโดย

ซอฟต์แวร์แวนไดค์, Inc
26 เม.ย. 2022, 19:32 ET

แชร์บทความนี้

ตัวจัดการข้อมูลประจําตัวใหม่มีตําแหน่งที่ตั้งเดียวในการตั้งค่าข้อมูลประจําตัวของเซสชันและเปลี่ยนรหัสผ่านสําหรับหลายเซสชัน ตัวจัดการเซสชันที่ใช้งานอยู่ของ SecureCRT ทําให้ง่ายต่อการดูสถานะของเซสชันที่เปิดอยู่ คําสั่ง sudo ของ SecureFX ให้ความยืดหยุ่นมากขึ้นเมื่อใช้การเชื่อมต่อ SCP

ALBUQUERQUE, N.M., April 26, 2022 /PRNewswire/ — VanDyke Software ผู้พัฒนาการจําลองเทอร์มินัลที่ปลอดภัยหลายแพลตฟอร์มและซอฟต์แวร์ถ่ายโอนไฟล์ที่ปลอดภัยประกาศเปิดตัวอย่างเป็นทางการในวันนี้ ®ปลอดภัยCRT 9.2® และ ปลอดภัยFX 9.2®.

ผู้จัดการข้อมูลประจําตัวช่วยลดความยุ่งยากในการจัดการรหัสผ่านในหลายเซสชัน
“ลูกค้าของเราจํานวนมากจัดการรหัสผ่านสําหรับเซสชันจํานวนมากซึ่งอาจใช้เวลานานและไม่มีประสิทธิภาพหากทําด้วยตนเอง” Maureen Jett ผู้อํานวยการฝ่ายผลิตภัณฑ์กล่าว ” ‘ตัวจัดการข้อมูลประจําตัว’ อนุญาตให้หลายเซสชันใช้ข้อมูลประจําตัวในการรับรองความถูกต้องร่วมกันได้ ตอนนี้คุณสามารถเปลี่ยนรหัสผ่านในที่เดียวและไม่จําเป็นต้องค้นหาและอัปเดตแต่ละเซสชันด้วยตนเองอีกต่อไป สิ่งนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อองค์กรต้องการรหัสผ่านใหม่รายเดือนรายสัปดาห์หรือรายวัน”

ตัวจัดการเซสชันที่ใช้งานอยู่ SecureCRT ช่วยให้ดูเซสชัน
ที่เปิดอยู่ได้ง่าย การทํางานกับการเชื่อมต่อจํานวนมากทําได้ง่ายขึ้นด้วยตัวจัดการเซสชันที่ใช้งานอยู่ที่เทียบชิดขอบได้ (ขณะนี้มีให้บริการบนแพลตฟอร์ม Mac และ Linux นอกเหนือจาก Windows) เมื่อใช้ตัวจัดการเซสชันที่ใช้งานอยู่ ลูกค้าสามารถดูสถานะของเซสชันที่เปิดอยู่ทั้งหมด และค้นหาเซสชันเฉพาะได้อย่างรวดเร็ว รวมทั้งเชลล์ภายในเครื่อง

นําเข้าการเชื่อมต่อจากแฟ้ม
ข้อความ ตัวช่วยสร้างการนําเข้าแฟ้มข้อความช่วยให้กระบวนการนําเข้าเซสชันจาก CSV, TSV หรือแฟ้มข้อความที่มีตัวคั่นอื่นๆ ง่ายขึ้น ก่อนหน้านี้เซสชันจะต้องนําเข้าด้วยตนเองหรือด้วยสคริปต์

คําสั่ง Sudo ของ SecureFX SCP เพิ่มความยืดหยุ่น
ขณะนี้ SecureFX มีคําสั่ง SCP sudo ที่กําหนดค่าได้เพื่อให้คุณสามารถสลับไปยังผู้ใช้อื่นได้หลังจากที่มีการเชื่อมต่อ SCP

โมดูล
SSH2 การเพิ่มประสิทธิภาพและ FIPS ที่อัปเดต SecureCRT และ SecureFX ช่วยลดความล้มเหลวในการเชื่อมต่อ SSH2 โดยอนุญาตให้โปรแกรมประยุกต์ลองเชื่อมต่ออีกครั้งโดยใช้อัลกอริทึมที่สนับสนุนถ้าการเจรจาอัลกอริทึม Cipher หรือ MAC ล้มเหลว บน Windows, SecureCRT และ SecureFX มีโมดูลที่อัปเดตสําหรับมาตรฐานการประมวลผลข้อมูลของรัฐบาลกลาง (FIPS) 140-2

แพลตฟอร์ม
ใหม่ ขณะนี้แพลตฟอร์มที่รองรับได้แก่ Windows 11, Windows Server 2022 และ macOS 12 (มอนเทอร์เรย์)

SecureCRT 9.2 และ SecureFX 9.2 รวมถึงการสนับสนุนทางเทคนิคในระหว่างการประเมินผล
สามารถดาวน์โหลดสําเนาการประเมินผลที่ทํางานได้อย่างสมบูรณ์ของ SecureCRT และ SecureFX ได้จากเว็บไซต์ซอฟต์แวร์ VanDyke ที่ www.vandyke.com ผู้ประเมินสามารถเข้าถึงการสนับสนุนด้านเทคนิคจากผู้เชี่ยวชาญของ VanDyke Software ได้อย่างเต็มที่เพื่อช่วยในการติดตั้งการกําหนดค่าและการทดสอบในช่วงระยะเวลาการประเมิน 30 วัน

เกี่ยวกับซอฟต์แวร์ VanDyke, Inc.
ผู้เชี่ยวชาญด้านไอทีที่ไม่ว่างขึ้นอยู่กับซอฟต์แวร์ VanDyke เพื่อส่งมอบซอฟต์แวร์ที่แข็งและกําหนดค่าได้ง่ายเพื่อการเข้าถึงระยะไกลที่ปลอดภัยการถ่ายโอนไฟล์ที่ปลอดภัยการจําลองเทอร์มินัลและการดูแลระยะไกล ซอฟต์แวร์ VanDyke นําเสนอการประเมินผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการสนับสนุนอย่างเต็มที่ 30 วันก่อนการซื้อโดยให้บริการทั้งผู้ประเมินและลูกค้าในระดับที่สูงขึ้น

การนําเสนอผลิตภัณฑ์ของ บริษัท รวมถึงโปรแกรมจําลองเทอร์มินัล SecureCRT Secure Shell ไคลเอนต์การถ่ายโอนไฟล์ที่ปลอดภัย SecureFX และเซิร์ฟเวอร์การถ่ายโอนไฟล์ที่ปลอดภัยของ VShell สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับซอฟต์แวร์ VanDyke โปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ บริษัท ที่ www.vandyke.com®

ที่มา VanDyke ซอฟต์แวร์, IncEcopetrol ยื่นแบบฟอร์ม 20-F สําหรับปีงบประมาณ 2021
โลโก้อีโคเปตรอล
ข่าวโดย

อีโคเปตรอล เอสเอ
26 เม.ย. 2022, 19:34 ET

แชร์บทความนี้

โบโกตา, โคลอมเบีย, 26 เมษายน 2022 /PRNewswire/ — Ecopetrol S.A. (BVC: ECOPETROL; NYSE: EC) ประกาศในวันนี้ว่าการยื่นรายงานประจําปีภายใต้แบบฟอร์ม 20-F สําหรับปีบัญชีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2021 โดยสํานักงานคณะกรรมการกํากับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา (“SEC”)

ด้วยการยื่นรายงานประจําปีตามแบบฟอร์ม 20-F บริษัทปฏิบัติตามภาระผูกพันในการรายงานต่อสํานักงาน ก.ล.ต. ตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก (NYSE) ผู้ถือหุ้นกู้และนักลงทุน

รายงานประจําปีรวมถึงงบการเงินของ Ecopetrol ตามมาตรฐานการรายงานทางการเงินระหว่างประเทศ (IFRS) ตามที่คณะกรรมการมาตรฐานการบัญชีระหว่างประเทศนํามาใช้ซึ่งได้รับการตรวจสอบและรับรองให้สอดคล้องกับการควบคุมภายในเกี่ยวกับการรายงานทางการเงินโดย บริษัท ตรวจสอบ Ernst & Young Audit S.A.S. สําหรับปี 2019, 2020 และ 2021 ผู้ลงทุนอาจได้รับสําเนางบการเงินของ Ecopetrol ฉบับพิมพ์โดยไม่เสียค่าใช้จ่ายโดยยื่นคําร้องขอ investors@ecopetrol.com.co

แบบฟอร์ม 2021 20-F สามารถพบได้ที่ลิงค์ต่อไปนี้: https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/0001444406/000141057822001007/ec-20211231x20f.htm

Ecopetrol เป็น บริษัท ที่ใหญ่ที่สุดในโคลอมเบียและเป็นหนึ่งใน บริษัท พลังงานแบบครบวงจรหลักในทวีปอเมริกาที่มีพนักงานมากกว่า 17,000 คน ในโคลอมเบียมีหน้าที่รับผิดชอบมากกว่า 60% ของการผลิตไฮโดรคาร์บอนของระบบการกลั่นการขนส่งโลจิสติกส์และไฮโดรคาร์บอนส่วนใหญ่และดํารงตําแหน่งผู้นําในกลุ่มปิโตรเคมีและการกระจายก๊าซ ด้วยการเข้าซื้อหุ้น 51.4% ของ ISA บริษัท มีส่วนร่วมในการส่งผ่านพลังงานการจัดการระบบเรียลไทม์ (XM) และสัมปทานทางหลวงชายฝั่ง Barranquilla – Cartagena ในระดับนานาชาติ Ecopetrol มีส่วนได้เสียในลุ่มน้ําเชิงกลยุทธ์ในทวีปอเมริกาโดยมีการขุดเจาะและสํารวจในสหรัฐอเมริกา (ลุ่มน้ํา Permian และอ่าวเม็กซิโก) บราซิลและเม็กซิโกและผ่าน ISA และ บริษัท ย่อย Ecopetrol ดํารงตําแหน่งผู้นําในธุรกิจส่งไฟฟ้าในบราซิลชิลีเปรูและโบลิเวียสัมปทานถนนในชิลี และภาคโทรคมนาคม ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ประกอบด้วยงบผู้ที่มีแนวโน้มจะเป็นลูกค้าทางธุรกิจประมาณการผลการดําเนินงานและผลทางการเงินและงบที่เกี่ยวข้องกับแนวโน้มการเติบโตของ Ecopetrol สิ่งเหล่านี้เป็นการคาดการณ์ทั้งหมดและด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงขึ้นอยู่กับความคาดหวังของผู้จัดการเกี่ยวกับอนาคตของ บริษัท และการเข้าถึงเงินทุนอย่างต่อเนื่องเพื่อจัดหาเงินทุนให้กับแผนธุรกิจของ บริษัท การตระหนักถึงการประมาณการดังกล่าวในอนาคตขึ้นอยู่กับพฤติกรรมของสภาวะตลาดกฎระเบียบการแข่งขันประสิทธิภาพของเศรษฐกิจโคลอมเบียและอุตสาหกรรมรวมถึงปัจจัยอื่น ๆ และอาจมีการเปลี่ยนแปลงโดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า

ฉบับนี้ประกอบด้วยข้อความที่อาจได้รับการพิจารณาเป็นแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้ความหมายของมาตรา 27A ของพระราชบัญญัติหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมและมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาปี 1934 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดไม่ว่าจะทําในรุ่นนี้หรือในการยื่นเอกสารหรือข่าวประชาสัมพันธ์ในอนาคตหรือด้วยวาจากล่าวถึงเรื่องที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงในส่วนที่เกี่ยวกับแนวโน้มการเติบโตของ บริษัท และการเข้าถึงเงินทุนอย่างต่อเนื่องเพื่อระดมทุนตามแผนธุรกิจของ บริษัท เป็นต้น ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในปัจจัยต่อไปนี้, ในหมู่คนอื่น ๆ, อาจทําให้ผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นจริงแตกต่างจากที่รวมอยู่ในงบคาดการณ์ล่วงหน้า: ราคาตลาดของน้ํามัน & ก๊าซ, การสํารวจของเรา, และกิจกรรมการผลิต, สภาพตลาด, กฎระเบียบที่ใช้บังคับ, อัตราแลกเปลี่ยน, ความสามารถในการแข่งขันของ บริษัท และผลการดําเนินงานของโคลอมเบียของโคลอมเบีย เศรษฐกิจและอุตสาหกรรมที่จะกล่าวถึงไม่กี่ เราไม่ได้ตั้งใจและไม่ยอมรับข้อผูกมัดใด ๆ ในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่